Buyuk Britaniyaning CTDA tasdiqlash jarayoniga ariza berish va undan o'tish juda qiyin, yangi koronavirus mahsulotlari uchun MHRA ro'yxatidan o'tgan ishlab chiqaruvchilar belgilangan vaqt ichida javob berishlari kerak: ular CTDA tasdiqlash jarayonida ishtirok etishga tayyormi yoki yo'qmi va ular faqat CTDA tasdiqlash jarayonidan o'tgandan so'ng Buyuk Britaniyada odatdagidek ishga tushiriladi, aks holda MHRA ro'yxati bekor qilinadi.Koronavirus antijeni reagenti uchun tasdiqlangan atigi 7 ta mahalliy kompaniya CTDA ro'yxatidan muvaffaqiyatli o'tdi va Pekin Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd ulardan biri.
CTDA ning muvaffaqiyatli ro'yxatga olinishi Jinwofu mahsulotlari yuqori sifatli va korxona kuchi kuchli ekanligini to'liq isbotlaydi.
CTDA tasdiqlashining ahamiyati va qiymati nimada?
1 apreldanst, 2022, Buyuk Britaniya hamma uchun bepul covid-19 nuklein kislotasi sinovi tugashini e'lon qildi, bu harakat Buyuk Britaniya bozorida covid-19 antijeni o'z-o'zini tekshirish to'plamiga katta talabni oshirishi kerak.
21 martda ertast, 2022 yil, Buyuk Britaniya hukumati veb-sayti umumiy qiymati taxminan 7,7 milliard yuanga kovid-19 antijenini tekshirish reagentlari uchun 3 ta buyurtmani e'lon qildi, mos ravishda 595 million funt (taxminan 50 milliard yuan), 237,8 million funt (taxminan 20 milliard yuan) o'z-o'zini sinab ko'rish mahsulotlarini sotib oldi. ) va mahalliy covid-19 ishlab chiqaruvchisidan 85,1 million funt (taxminan 700 million yuan).
Ko'rinib turibdiki, Britaniyaning covid-19 sinov bozori jozibador bo'lib, u CTDA ma'qullash orqali covid-19 sinov mahsulotlarining qiyinligi va almashtirib bo'lmaydiganligi bilan bir qatorda CTDA ma'qullashidan o'tgan kompaniyalarning kamligi bu bozorda raqobat kamroq ekanligini anglatadi va Jinwofu bo'ladi. kelajakda Buyuk Britaniya bozorida katta afzalliklarga ega bo'lish.
Global epidemiyaning oldini olish va nazorat qilish siyosatining bosqichma-bosqich ochilishi bilan yuqori sifatli o'z-o'zini sinovdan o'tkazuvchi mahsulotlar normallashtirilgan epidemiyaning oldini olish va nazorat qilishda muhim rol o'ynaydi.
Jinwofu antigenini aniqlash mahsulotlari uyda va xorijda barqaror foydalanuvchilar guruhiga ega, jumladan, tibbiy tizim sinovlari, yuqori xavfli sohalarda markazlashtirilgan testlar, uyda o'z-o'zini tekshirish va turli xil spetsifikatsiyalarni qo'llab-quvvatlaydigan boshqa tegishli test usullari.Evropa Ittifoqi sertifikatlash sezgirligi: 96,88%;O'ziga xoslik: 100%.Yuqori sezuvchanlik va yuqori o'ziga xoslik sinov natijalarining aniqligini kafolatlaydi.
Yuborilgan vaqt: 2023 yil 01 mart